プロセス製造業(医薬・化粧品・健康食品)様向け【無料セミナー開催】
『GMP省令関連セミナー』
~改正GMP省令及び通知を踏まえ発行管理におけるDIの実現及び製造管理体制のポイント~
昨年、医薬品の製造過程における違反によって重大な健康被害が多数生じる事案が発生し、
今年2月には「医薬品の製造業者におけるGMP省令違反等を踏まえた無通告立入検査の徹底強化等について」の通知及び8月には改正GMP省令が施行され、医薬品等の製造業様では徹底した管理が求められております。
上記より医薬品等の製造業様から、どの様に対応していく必要があるのかなどのご質問も多くを頂いております。そのため今回、改正GMP省令及び通知を踏まえ発行管理におけるデータインテグリティの実現及び製造管理体制の整備のポイントについてのご紹介セミナーを開催致します。
あわせて、GMP関連製造業様向け生産管理システム「JIPROS」と文書管理システム「品質デザイナー for GxP」のご紹介をさせて頂きます。
ぜひ皆さまのご参加をお待ちしております。
イベント概要
タイトル | GMP省令関連セミナー |
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日時 | 2021年11月25日(木) 14時00分 ~ 15時00分(接続 13時45分 ~) |
会場 | Webセミナー |
定員 | 50名 |
参加 | 無料(※事前登録制。下記のURLからお申込み下さい) |
共催 | 日本電子計算株式会社、株式会社ユニオンシンク |
アジェンダ | (1)生産管理と連携した発行管理のシステム化によるDI実現 : (株)ユニオンシンク (2)製造管理体制の整備に求められる適正な原料等の管理に向けたバーコードシステムの活用事例のご紹介: 日本電子計算(株) ※内容等は予告なく変更する場合がございます。 |
お申込みURL | https://www.jip.co.jp/event/20211125seminar/ |
お問い合わせ | 日本電子計算(株) 産業事業部 JIPROSセミナー担当( mim_sales@cm.jip.co.jp ) TEL:03-5210-0184 FAX:03-5210-0229 |
ご注意点 | ■お申込み後の参加者のご変更及び欠席のご連絡は、お問い合わせ先までご連絡をください。 ■同業者及び個人のお客様等の理由でお断りする場合があります。 ■定員を超えました場合はご参加頂けない場合がございます。 |
Webセミナー | ■本セミナーは、オンラインセミナー形式で開催し、インターネット配信いたします。 ■上記のお申込みURLからご登録をいただきますと、当日の視聴URLをご案内いたします。 ご自身のPCもしくはスマートフォン等でご参加ください。 |